La bambina è nata con una patologia poco conosciuta: la sindrome di Sturge-Weber, malattia rara che colpisce circa un neonato ogni 50.000. Le manifestazioni cliniche variano da persona a persona, ma nel suo caso si sono presentate già dai primi mesi di vita sotto forma di crisi epilettiche resistenti ai farmaci. I genitori raccontano che il sospetto è nato dopo aver notato una macchia sul volto della neonata. I medici, pur confermando la diagnosi, non erano in grado di prevedere l’evoluzione del quadro clinico.
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Bambina sottoposta a esportazione dellemisfero destro del cervello, finalmente potrà andare a scuola. La sua storia
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